Anvisa aprova novo medicamento para Parkinson avançado no Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou, nesta segunda-feira (25), o registro do Vyalev®, medicamento indicado para o tratamento de flutuações motoras graves e debilitantes em pacientes com doença de Parkinson avançada.

Segundo a Anvisa, o produto é voltado a pacientes que não respondem adequadamente aos tratamentos disponíveis. As flutuações motoras são variações na resposta à medicação, alternando períodos em que o remédio funciona bem com momentos de retorno dos sintomas.

O novo medicamento é administrado por meio de solução para infusão subcutânea contínua, durante 24 horas por dia. A proposta do tratamento é reduzir essas oscilações e oferecer maior estabilidade no controle dos sintomas motores.

O Vyalev® combina foslevodopa e foscarbidopa hidratada. A foslevodopa atua aumentando a quantidade de dopamina no organismo, o que contribui para reduzir problemas de movimento. Já a foscarbidopa melhora o efeito da foslevodopa.

A dopamina é um neurotransmissor responsável por auxiliar a transmissão de mensagens entre as células nervosas. Na doença de Parkinson, a redução da produção dessa substância afeta os movimentos e está relacionada a diversos sintomas.

O Parkinson é uma doença degenerativa do sistema nervoso central, crônica e progressiva. Ela ocorre pela degeneração de células localizadas na substância negra do cérebro, região responsável pela produção de dopamina.

Entre os sintomas motores mais conhecidos estão tremores de repouso e alterações posturais. A doença também pode causar sintomas não motores, como alterações no olfato, depressão e prejuízos cognitivos.

O uso do medicamento deve seguir indicação e acompanhamento médico. Pacientes e familiares devem procurar orientação de um profissional de saúde para avaliar a melhor conduta em cada caso.