Família busca ajuda para tratamento do pequeno Crystofer

Aos quatro anos, Crystofer José Correia, morador de Porto União, enfrenta uma luta que tem mobilizado familiares, amigos e moradores da região.

Após quase dois anos de exames, consultas e viagens em busca de respostas, o menino recebeu o diagnóstico de Distrofia Muscular de Duchenne, uma doença genética rara e progressiva que afeta os músculos.

Para ajudar a custear exames, consultas especializadas, viagens e parte do tratamento, a família criou uma campanha de arrecadação por meio da plataforma Vakinha.

Em entrevista à Rádio Educadora Uniguaçu e ao Portal Cidade União, a avó do menino, Josiane Levandowski Wolf, contou que a busca pelo diagnóstico começou há cerca de dois anos, quando exames de rotina passaram a apresentar alterações.

“Faz quase dois anos que a gente está buscando respostas para exames do Cris que vinham alterados. Começamos com exames de sangue e investigações de doenças autoimunes até chegar nesse diagnóstico tão difícil. Foram quase dois anos de exames, consultas, médicos e viagens”, relatou.

Segundo Josiane, a confirmação da doença ocorreu há cerca de um mês e meio. Desde então, a família tem buscado informações, tratamentos e acompanhamento médico especializado.

A Distrofia Muscular de Duchenne é causada pela ausência da distrofina, proteína importante para a proteção das fibras musculares. A doença afeta principalmente meninos e provoca perda progressiva da força muscular, podendo comprometer também funções cardíacas e respiratórias ao longo do tempo.

O diagnóstico teve forte impacto na família. Mesmo assim, os familiares afirmam que seguem unidos para buscar os cuidados necessários ao menino.

“Ficamos arrasados. Toda a família ficou muito triste com o diagnóstico, mas estamos firmes e confiantes para dar o melhor para o Crystofer. Estamos correndo atrás de recursos, exames e tratamentos”, afirmou a avó.

Apesar de parte do acompanhamento ocorrer pelo Sistema Único de Saúde (SUS), a família relata dificuldades relacionadas à demora em consultas e exames especializados.

De acordo com Josiane, Crystofer precisa de acompanhamento com diferentes especialistas, entre eles cardiologista, geneticista, pneumologista e gastroenterologista. Algumas consultas foram realizadas de forma particular para acelerar a investigação e permitir o início mais rápido do tratamento.

A campanha busca arrecadar recursos para despesas que vão além das consultas médicas. Entre os custos estão viagens para centros especializados, exames de alto valor, medicamentos e sessões frequentes de fisioterapia.

“Ele precisa fazer fisioterapia três ou quatro vezes por semana. Alguns medicamentos são fornecidos pelo SUS, mas outros precisam ser comprados. É uma doença muito complexa e exige muitos exames”, explicou Josiane.

A família também realiza exames necessários para avaliar a possibilidade de acesso ao medicamento Elevidys, terapia gênica indicada para determinados pacientes com Distrofia Muscular de Duchenne. O tratamento está entre os mais caros do mundo e exige uma série de critérios e avaliações médicas antes de eventual indicação.

Além do apoio financeiro, Josiane destaca que orações e o compartilhamento da campanha também são formas importantes de ajuda.

“Nossa família é muito grata por toda ajuda que tem recebido. Peço que continuem nos ajudando, porque nossa jornada está apenas começando. Qualquer contribuição faz diferença”, disse.

Ao falar sobre o neto, a avó faz questão de destacar que o menino é muito mais do que o diagnóstico.

“O Crystofer é uma criança iluminada, alegre, que ama viajar, passear e brincar. Todos que o conhecem sabem a luz que ele tem. Ele é maravilhoso”, afirmou.

Como ajudar

http://vakinha.com.br/vaquinha/ajude-o-crystofer?utm_source=google.com

Chave Pix da campanha: [email protected]